Потенциально кардиотоксичный н1 гистаминоблокатор 2 го поколения

Интенсивная терапия. Атлас анатомии.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Антигистаминные средства. Н 1 гистаминоблокаторы 1-е поколение

Препараты подгрупп исключены. Первые лекарственные средства, блокирующие Н 1 -гистаминовые рецепторы, были внедрены в клиническую практику в конце х годов. Они получили название антигистаминных, так как эффективно ингибируют реакции органов и тканей на гистамин. Блокаторы гистаминовых Н 1 -рецепторов ослабляют вызываемые гистамином гипотензию и спазмы гладкой мускулатуры бронхов, кишечника, матки , уменьшают проницаемость капилляров, препятствуют развитию гистаминового отека, уменьшают гиперемию и зуд и, таким образом, предупреждают развитие и облегчают течение аллергических реакций.

Частично это обусловлено структурным сходством гистамина и других физиологически активных веществ, таких как адреналин, серотонин, ацетилхолин, дофамин. Поэтому блокаторы гистаминовых H 1 -рецепторов могут в той или иной степени проявлять свойства холинолитиков или альфа-адреноблокаторов холинолитики, в свою очередь, могут обладать антигистаминной активностью.

Некоторые антигистаминные средства дифенгидрамин, прометазин, хлоропирамин и др. Они применяются при лечении бессонницы, паркинсонизма, в качестве противорвотных средств. Сопутствующие фармакологические эффекты могут быть и нежелательными. Например, седативное действие, сопровождающееся вялостью, головокружением, нарушением координации движений и понижением концентрации внимания, ограничивает амбулаторное использование некоторых антигистаминных препаратов дифенгидрамин, хлоропирамин и другие представители I поколения , особенно у пациентов, работа которых требует быстрой и координированной умственной и физической реакции.

Наличие у большинства из этих средств холинолитического действия обусловливает сухость слизистых оболочек, предрасполагает к ухудшению зрения и мочеиспускания, дисфункции ЖКТ. Препараты I поколения являются обратимыми конкурентными антагонистами Н 1 -гистаминовых рецепторов. Они действуют быстро и коротко назначаются до 4 раз в сутки. Их длительное использование часто приводит к ослаблению терапевтической эффективности. В последнее время созданы блокаторы гистаминовых H 1 -рецепторов антигистаминные препараты II и III поколения , отличающиеся высокой избирательностью действия на Н 1 -рецепторы хифенадин, терфенадин, астемизол и др.

Эти лекарственные средства незначительно влияют на другие медиаторные системы холинергические и др. Многие препараты II поколения неконкурентно связываются с Н 1 -рецепторами, а образовавшийся лиганд-рецепторный комплекс характеризуется сравнительно медленной диссоциацией, обусловливающей увеличение продолжительности терапевтического действия назначаются 1 раз в сутки.

Биотрансформация большинства антагонистов гистаминовых Н 1 -рецепторов происходит в печени с образованием активных метаболитов. Действующие вещества. Торговые названия. Бензгидрилпиперазинилбутилметилксантина сукцинат Benzhydrilpiperazinylbutilmethylxantini succinas. Гистаглобин Гистаглобин триплекс. Диметилметилпиридинилэтилтетрагидрокарболин Dimethylmethylpyridinylaethyltetrahydrocarbolyn.

Рупатадина фумарат Rupatadini fumaras. Бронал Тамагон Трексил.

Выбор антигистаминного препарата: взгляд фармаколога

Клиническая офтальмология. Медицинское обозрение. В основе острых аллергических реакций лежит гиперчувствительность немедленного типа. Ее опосредуют молекулы, которые высвобождаются тучными клетками при взаимодействии аллергена с IgE на поверхности клеток: гистамин, триптаза и мембранные липидные медиаторы — лейкотриены, простагландины и фактор активации тромбоцитов. Медиаторы тучных клеток играют ключевую роль в развитии анафилаксии, риноконъюнктивита и крапивницы. Роль гистамина в развитии бронхиальной астмы и экземы, по—видимому, минимальна, о чем свидетельствует неэффективность антигистаминных средств при этих состояниях.

Противопоказания

Клиническая офтальмология. Медицинское обозрение. Статья посвящена проблеме выбора антигистаминного препарата с точки зрения фармаколога. Мать и дитя. В нашей базе более статей присоединяйтесь!

Антигистаминные препараты

Блокаторы H 1 -гистаминовых рецепторов антигистаминные препараты — это препараты, которые, ингибируя H 1 -гистаминовые рецепторы, устраняют эффекты гистамина, что приводит к уменьшению вызванных гистамином спазмов гладкой мускулатуры бронхов и кишечника, снижению проницаемости капилляров, предупреждению развития отека тканей, предотвращению возникновения и облегчению течения аллергических реакций. Блокаторы H 1 -гистаминовых рецепторов оказывают антигистаминное, противоаллергическое и седативное действия. Гистамин образуется из аминокислоты гистидин под действием фермента гистидиндекарбоксилазы. Гистамин накапливается в гранулах тучных клеток и базофилов, где находится в связанном состоянии с белковым и протеингликановым матриксом гранул. При активации тучных клеток и базофилов например, при аллергической реакции немедленного типа гистамин высвобождается из гранул, и его содержание в крови и тканевой жидкости повышается. H1-гистаминовые рецепторы локализуются в гладкой мускулатуре бронхов, желудка, кишечника, желчного и мочевого пузыря. Взаимодействуя с H 1 -гистаминовыми рецепторами, гистамин приводит к сокращению гладкой мускулатуры бронхов, желудка, кишечника, желчного и мочевого пузыря, повышает проницаемость сосудов, увеличивает внутриклеточное содержание цГМФ, усиливает секрецию слизи железами носовой полости, вызывает хемотаксис эозинофилов, нейтрофилов, усиливает образование простагландинов, тромбоксана, простациклина.

Первые используются для лечения аллергических заболеваний, вторые применяются в качестве антисекреторных средств. Гистамин, этот важнейший медиатор различных физиологических и патологических процессов в организме, был химически синтезирован в году.

Препараты подгрупп исключены. Первые лекарственные средства, блокирующие Н 1 -гистаминовые рецепторы, были внедрены в клиническую практику в конце х годов. Они получили название антигистаминных, так как эффективно ингибируют реакции органов и тканей на гистамин. Блокаторы гистаминовых Н 1 -рецепторов ослабляют вызываемые гистамином гипотензию и спазмы гладкой мускулатуры бронхов, кишечника, матки , уменьшают проницаемость капилляров, препятствуют развитию гистаминового отека, уменьшают гиперемию и зуд и, таким образом, предупреждают развитие и облегчают течение аллергических реакций. Частично это обусловлено структурным сходством гистамина и других физиологически активных веществ, таких как адреналин, серотонин, ацетилхолин, дофамин.

.

.

Комментариев: 4

  1. dmiz2000:

    Сейчас начнут спорить. Если не отмолчатся.

  2. lanas62:

    Ничего не желая получишь взамен

  3. tolokosha2:

    Нордики – это супер и обсуждению не подлежат. Личный опыт и опыт подруги, у который было три инсульта, позволяет мне так утверждать. Кто не верит, попробуйте.

  4. agibalova-ua:

    Сколько времени для пророчества,